非线报 家人生病后陪护两年多的感慨

23年7月我爸确诊肝内胆管癌，带去上海切了，半年后复发，再切，两刀光治疗费就花了十多万。
后来又复发，老人也不想折腾了，本地医生也说不能再开刀了，要不试试联合疗法，从24年9月开始，一针免疫针2千6，21天一针，靶向药1千8，半个月一瓶，全是自费，算上他们听邻居说中药有效吃中药的钱、一发烧就要住院的住院费，治疗费摊起来一个月最少一万，就这么一个月一个月地坚持。
万幸肿瘤被控制住了，结果副作用起来了，从皮疹发展到水泡，到全身皮肤溃烂，医生说要进行激素治疗。我们肯定说，那就赶紧治呀，还问什么？激素很便宜，但是要家属自己去外面药店买免疫球蛋白，一瓶560，根据体重计算，一天要用8瓶，今天已经打了3天的量了，也不知道到底要打多少天，人心里真的是毛毛的，又不能表现出来，怕老人担心钱就不治了。

家里人都说我孝顺，其实我哪里是孝顺，只是因为18年不知道为什么给自己买了个重疾险，后来得了甲状腺癌，赔了40多万。不然我真不知道哪里来的底气给我爸治这个看不到任何希望的病，医生总是说，你们家属决定一下治疗方案，我爸也说，没事，你看着办就行。没有人为我分担这个压力，全往我这输出，喘都喘不过气来，病得时间越长，越能理解久病床前无孝子这句话，去年因为请假，被单位扣工资，今年又是反复的请假，万幸的是有这笔赔款在，不至于为钱发愁。坐在病房，看着560的免疫球蛋白，真的是感慨啊，人哪有什么道德，只是钱多钱少罢了。